重型再障与非重型再障的鉴别_重型再障和非重型再障
再障病什么意思
再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓造血功能障碍，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。确切病因尚未明确，已知再障发病与化学物、放射线、感染及遗传因素有关。再障主要见于青壮年，其发病高峰期有2个，即15～25岁的年龄组和60岁以上的老年组。男性发病率略高于女性。根据骨髓衰竭的程度和临床病程进展情况分为重型和非重型再障以及急性和慢性再障。
重型再障与非重型再障的鉴别_重型再障和非重型再障
重型再障与非重型再障的鉴别_重型再障和非重型再障
病因
1.物
是常见的发病因素。
2.化学毒物
苯及其衍化物和再障关系已为许多实验研究所肯定，苯进入人体易固定于富含脂肪的组织，慢性苯中毒时苯主要固定于骨髓，苯的骨髓毒性作用是其代谢产物所致，后者可作用于造血祖细胞，抑制其DNA和RNA的合成，并能损害染色体。
3.电离辐射
X线、γ线或中子可穿过或进入细胞直接损害造血干细胞和骨髓微环境。长期超允许量放射线照射（如放射源）可致再障。
4.感染
性肝炎和再障的关系已较肯定，称为性肝炎相关性再障，是性肝炎的并发症之一。引起再障的肝炎类型至今尚未肯定，多为血清学阴性肝炎所致。
5.免疫因素
再障可继发于胸腺瘤、系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎等，患者血清中可找到抑制造血干细胞的抗体。部分原因不明的再障可能也存在免疫因素。
6.遗传因素
Fanconi贫血、先天性角化不良、Schwachman-Diamond综合征多为常染色体隐性遗传性疾病，有家族性。
7.阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）
PNH和再障关系相当密切，两者都是造血干细胞的疾病。明确地从再障转为PNH，而再障表现已不明显；或明确地从PNH转为再障，而PNH表现已不明显；或PNH伴再障及再障伴PNH红细胞，都可称谓再障-PNH综合征。
8.其他因素
病例报告，再障在妊娠期发病，分娩或人工后缓解，第二次妊娠时再发，但多数认为可能是巧合。此外，再障尚可继发于慢性肾功能衰竭、的甲状腺或前（腺）脑垂体功能减退症等。
再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭综合征，病因不明，表现为全血细胞减少，并且有贫血，出血，感染等症状。多数免疫抑制治疗是有效的。根据症状，血象，骨髓象以及预后，再生障碍性贫血分为重型再障和非重型再障。重型再障多数临床症状重，起病急，贫血，出血，感染等症状较明显。多数患者需要造血干细胞移植治疗。而非重型再障，可以应用免疫，促造血的物以及中医中等治疗。如需咨询再障病情或物指导，可以戳下方【网站】获取帮助。
再障的分型？
（1）重型再障-I型（sre aplastic anemia, SAA-I）；
（2）重型再障-Ⅱ型（sre aplastic anemia, SAA-Ⅱ）；
（3）轻型再障。
重型和非重型再障的区别在哪里
1.重型再障病症在临床上是非常的，即为急性再生障碍性贫血，该病主要是因慢性病症治疗或者用不当所致，发病突然，病情进展迅速，多数患者出现贫血症状，进而导致面色苍白，心慌气短等。这是再生障碍性贫血的类型之一。
再障的诊断标准是怎样的？请朋友们给介绍下吧。
诊断标准1.全血细胞减少，网织红百分数小于0.01，淋巴细胞比例增高，2.一般无肝脾肿大3.骨髓多部位增生减低，造血细胞减少，非造血细胞比例增高，骨髓小粒空虚，4.骨髓活检见造血组织均匀减少，5.除外引起全血细胞减少的其它疾病，如PNH，MDS，AL，MF，Evans综合征等，需要与这些做鉴别诊断，其次再障分为重型再障和非重型再障，重型再障为全血细胞减少，白细胞小于2 诊断标准1.全血细胞减少，网织红百分数小于0.01，淋巴细胞比例增高，2.一般无肝脾大3.骨髓多部位增生减低，造血细胞减少，非造血细胞比例增高，骨髓小粒空虚，4.骨髓活检见造血组织均匀减少，5.除外引起全血细胞减少的其它疾病，6.一般抗贫血治疗无效。手机打的，没法分行，将就着看吧… 再生障碍性贫血按病因分为先天性和后天性，按病症的轻重和发病急缓分为急性型和慢性型。诊断为再生障碍性贫血后，可按照以下分型标准： 一、重型再生障碍性贫血(SAA)：亦称重型再障I型（SAA I型） A．骨髓细胞增生程度<正常的25％；如<正常的50％，则造血细胞应<30％； B．符合以下3项中至少2项： (1)中性粒细胞<0.5×10^9／L； (2)血小板<20×10^9／L； (3)网织红细胞<20×10^9／L。 二、极重型再生障碍性贫血(VSAA)： ①符合SAA标准；②中性粒细胞<0．2×10^9/L。 三、非重型再生障碍性贫血(NSAA)： 不符合 VSAA，也不符合SAA的再生障碍性贫血 四、重型再障Ⅱ型(SAA Ⅱ型) 非重型再障病程中如病情变化，临床表现、血象及骨髓象与重型再障相同。再生障碍性贫血有哪几种分类 常见的有哪些
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